Cada 23 de julio se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Sjögren. Esta fecha tiene el objetivo de darle visibilidad a esta enfermedad poco frecuente, autoinmune y sistémica.
4 de abril de 2026
Cada 23 de julio se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Sjögren. Esta fecha tiene el objetivo de darle visibilidad a esta enfermedad poco frecuente, autoinmune y sistémica.
Es un trastorno autoinmunitario provoca resequedad en la boca y en los ojos. También puede afectar a otras partes del cuerpo, incluso los riñones y los pulmones.
La comunidad científica aún desconoce la causa del Síndrome de Sjögren. Sí se sabe con certeza que es un trastorno autoinmunitario, lo cual significa que el cuerpo ataca por error al tejido sano. El síndrome ocurre con mayor frecuencia en mujeres de 40 a 50 años y es poco frecuente en niños.
El Síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune sistémica que se caracteriza por afectar principalmente a las glándulas exocrinas, afectación que conduce a la aparición de síntomas de sequedad. Estas glándulas son las encargadas de producir líquidos como la saliva, las lágrimas, las secreciones mucosas de la laringe y de la tráquea y las secreciones vaginales, líquidos que hidratan, lubrican y suavizan las partes del organismo que están en contacto con el exterior.
El tratamiento del Síndrome de Sjögren depende de las partes del cuerpo que estén afectadas. Muchas personas controlan la sequedad de ojos y de boca que provoca el síndrome de Sjögren usando gotas para los ojos de venta libre y tomando agua con mayor frecuencia. Sin embargo, algunas personas necesitan medicamentos de venta con receta o incluso procedimientos quirúrgicos.
Cabe destacar que los tratamientos deben estar supervisados por un profesional de la salud.
Fuente: Medline Plus.