El organismo regulador de medicamentos de Europa aprobó el uso de la eribulina, un quimioterápico para tratar el cáncer de mama metastásico que demostró una reducción del riesgo de mortalidad en un 30%.
14 de junio de 2026
El organismo regulador de medicamentos de Europa aprobó el uso de la eribulina, un quimioterápico para tratar el cáncer de mama metastásico que demostró una reducción del riesgo de mortalidad en un 30%.
"Los resultados clínicos no tienen precedentes en términos de supervivencia global, con una reducción del riesgo de mortalidad de un 30% en el subgrupo con peor pronóstico respecto al fármaco de control del estudio", dijo el director del Programa de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d'Hebrón de Barcelona, Javier Cortés, que junto al centro de salud Cajal de Madrid llevaron adelante la investigación.
Cortés aseguró que Halaven -nombre comercial de la eribulina- es el primer agente quimioterápico que en monoterapia demuestra un incremento en la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama metastásico previamente tratadas con antraciclinas y taxanos.
El oncólogo explicó a la agencia EFE que "la eribulina responde a la necesidad de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres con cáncer de mama avanzado que hayan recibido, previamente, tratamiento de quimioterapia".
"Con esta nueva investigación hemos conseguido identificar a un grupo de pacientes en las que la eribulina es un tratamiento muy eficaz ya que el incremento de supervivencia no tiene precedentes", concluyó.
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