Un equipo de especialistas argentinos implementó medicina de precisión en cáncer infantil. El estudio ayuda a lograr diagnósticos y tratamientos más certeros.
Argentina avanza en medicina de precisión para el cáncer infantil: mejoró el diagnóstico y tratamiento en 2 de cada 3 casos
La implementación de medicina de precisión en cáncer infantil permitió a investigadores argentinos mejorar diagnósticos y tratamientos en pacientes complejos. El avance se logró mediante secuenciación genómica, una herramienta que analiza el ADN de los tumores para detectar alteraciones específicas y definir terapias más personalizadas.
El proyecto, denominado COPPA (Colaboración en Oncología Pediátrica de Precisión en Argentina), evaluó la posibilidad de ofrecer estudios de secuenciación genómica de tumores infantiles sin costo para las familias y con acompañamiento de equipos interdisciplinarios especializados.
La secuenciación genómica permite analizar el ADN y ARN de un tumor para detectar alteraciones genéticas específicas. De esta manera, los médicos pueden comprender mejor cómo se desarrolla la enfermedad y definir tratamientos más personalizados para cada paciente.
A diferencia de las terapias generales, la llamada medicina de precisión apunta a diseñar estrategias terapéuticas adaptadas a las características particulares de cada tumor.
Según el estudio, sobre un total de 38 casos evaluados, los hallazgos genómicos tuvieron utilidad clínica en una proporción significativa de pacientes. La investigación fue liderada por Guillermo L. Chantada y Andrea S. Llera junto a especialistas de Argentina, Brasil, Chile y Uruguay, y contó con participación del Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional (IIMT) de la Universidad Austral-CONICET.
Entre los casos secuenciados localmente, el beneficio alcanzó el 67%, ya sea porque permitió confirmar diagnósticos, redefinir niveles de riesgo o orientar tratamientos específicos.
Uno de los aspectos más innovadores del programa fue la creación de los llamados Ateneos Moleculares Interdisciplinarios, encuentros virtuales donde especialistas de diferentes disciplinas y países analizan los casos clínicos en conjunto.
De acuerdo con el estudio, todos los profesionales que participaron reportaron una mejora en sus conocimientos sobre oncología de precisión y manifestaron una mayor motivación para incorporar estas herramientas en su práctica médica cotidiana.
El trabajo también dejó en evidencia los principales obstáculos para expandir este tipo de iniciativas en la región. Entre ellos aparecen:
Además, los especialistas señalaron que, aunque la información genética puede mejorar considerablemente el diagnóstico, el impacto sobre los tratamientos todavía depende de la disponibilidad de terapias específicas en cada país.
Para los investigadores, incorporar la medicina genómica en cáncer infantil debería considerarse una inversión estratégica dentro de los sistemas de salud, especialmente en enfermedades complejas donde el diagnóstico temprano y preciso puede cambiar el pronóstico de los pacientes.
