12 de mayo de 2026
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San Rafael

Esclerosis múltiple: contado en primera persona

Hace tres años espera una firma que depende del estado para poder acceder a su tratamiento de esclerosis múltiple.

En el marco del día internacional de la esclerosis múltiple, Ariel Franco quien padece dicha enfermedad, nos cuenta en primera persona su historia de vida. Hace tres años espera una firma que depende del estado para poder acceder a su tratamiento, por último destaca la importancia de la contención familiar. Ariel, quien vive en San Rafael, nos refiere parte de su padecimiento: "Me diagnosticaron hace seis años, yo empece con una renguera, a la cuál no le daba mucha importancia, pero con el paso del tiempo se fue agravando y cuando me fui a ver el tema ese me comienzan a tratar por el tema de la esclerosis y después de muchos estudios llegaron a este diágnostico"

Día internacional de la esclerosis múltiple

Siguió contando Ariel: "Yo no sabía mucho de la enfermedad, pero al enterarme que la tenía puse a indagar bien de que se trataba, vi que no era algo fácil y decidí ponerme a hablar con la enfermedad, empezar a convivir con ella, teniamos que llevarno bien y ser buenos amigos"

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