16 de julio de 2026
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Día mundial del albinismo: "Es una condición de vida"

El 13 de junio es el día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo, y es poco lo que realmente conocemos sobre esto.

Algunos podrán pensar que se trata de una enfermedad, pero en realidad es una condición genética hereditaria en la que se ve reducida la cantidad de melanina (pigmento) en la piel, el pelo y los ojos.

El desconocimiento acerca de esta condición, hace excluir, ignorar, descalificar y hasta discriminar a personas albinas, por el simple hecho de tener otro color de piel, creando y motivando el descarte social.

Hace algún tiempo, se viene luchando en Argentina por obtener la Ley Nacional de Albinismo que contempla la protección del derecho al acceso a la salud de las personas albinas. En 2017, la comisión de Salud de la Cámara de Diputados dio dictamen favorable, al proyecto de Ley y todavía continúan esperando resoluciones.

Existen miles de héroes que no llevan capas, y vos podes ser uno más, tendiendo tu mano, brindando amor, conocimiento a tus hijos, amigos, familia.

Todos podemos hacer algo para mejorar el mundo en el que vivimos. El cambio comienza por nosotros.





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