Cáncer infantil: científicos argentinos logran avances clave con secuenciación genómica

Según el estudio, sobre un total de 38 casos evaluados, los hallazgos genómicos tuvieron utilidad clínica en una proporción significativa de pacientes. La investigación fue liderada por Guillermo L. Chantada y Andrea S. Llera junto a especialistas de Argentina, Brasil, Chile y Uruguay, y contó con participación del Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional (IIMT) de la Universidad Austral-CONICET.

Entre los casos secuenciados localmente, el beneficio alcanzó el 67%, ya sea porque permitió confirmar diagnósticos, redefinir niveles de riesgo o orientar tratamientos específicos.

“La secuenciación genómica no solo permite entender mejor el tumor, sino también tomar decisiones clínicas más precisas”, destacaron los autores del trabajo. “La secuenciación genómica no solo permite entender mejor el tumor, sino también tomar decisiones clínicas más precisas”, destacaron los autores del trabajo.

Un trabajo interdisciplinario y regional

Uno de los aspectos más innovadores del programa fue la creación de los llamados Ateneos Moleculares Interdisciplinarios, encuentros virtuales donde especialistas de diferentes disciplinas y países analizan los casos clínicos en conjunto.

De acuerdo con el estudio, todos los profesionales que participaron reportaron una mejora en sus conocimientos sobre oncología de precisión y manifestaron una mayor motivación para incorporar estas herramientas en su práctica médica cotidiana.

El trabajo también dejó en evidencia los principales obstáculos para expandir este tipo de iniciativas en la región. Entre ellos aparecen:

• Baja demanda inicial de estudios genómicos.
• Problemas logísticos para el envío de muestras.
• Falta de tiempo y capacitación específica para los médicos.
• Dificultades de acceso a tratamientos dirigidos y ensayos clínicos.
• Necesidad de fortalecer políticas públicas en medicina genómica.

Además, los especialistas señalaron que, aunque la información genética puede mejorar considerablemente el diagnóstico, el impacto sobre los tratamientos todavía depende de la disponibilidad de terapias específicas en cada país.

“El desafío ya no es solo tecnológico, sino organizacional y educativo”, concluyeron los autores. “El desafío ya no es solo tecnológico, sino organizacional y educativo”, concluyeron los autores.

Para los investigadores, incorporar la medicina genómica en cáncer infantil debería considerarse una inversión estratégica dentro de los sistemas de salud, especialmente en enfermedades complejas donde el diagnóstico temprano y preciso puede cambiar el pronóstico de los pacientes.