Según relató a SITIO ANDINO Laura Triviño, referente de los Padres Autoconvocados que consiguieron la sanción de la ley de Discapacidad, Sandra Pallero y su hijo Matías viajan a Buenos Aires todos los meses hace 19 años para atenderse en el hospital de niños Garrahan.
- Sitio Andino >
- Sociedad >
- ▼ >
Denuncian persecución y discriminación de Aerolíneas Argentinas a un discapacitado
|
|
Es que Matías tiene Síndrome de Prader Willi, Obesidad Mórbida, Insuficiencia Cardíaca, Apneas de ensueño, Convulsiones, Esclerosis Múltiple, Diabetes y Presión Arterial, todas patologías que necesitan atención permanente y por lo que los desplazamientos hacia la urbe porteña mensualmente son más que necesarios.
No obstante, durante la jornada de ayer cuando el joven discapacitado y su madre ya se encontraban arriba del avión con destino a Buenos Aires autoridades de la empresa los bajaron de la nave pidiéndoles un certificado que habilite al joven a viajar que, según dicen, no existe.
Sin embargo, el encontronazo entre Sandra Pallero y la empresa comenzó hace aproximadamente un mes, cuando tras un viaje hacia la Capital Federal Aerolíneas Argentinas extravió una valija donde Sandra llevaba nada menos que todos los estudios de Matías de los últimos 15 años, lo cual se traduce un una pérdida irreparable.
Ante esto, Sandra movió cielo y tierra para intentar conseguir la tan preciada valija realizando una serie de denuncias en la firma y en distintos organismos de defensa al consumidor. No obstante, no tuvo éxito en su búsqueda.
|
|
No hay explicación para lo que pasó, durante 19 años Matías viajó sin problemas y ahora, casualmente, le piden un papel cuando ya está arriba del avión, siendo que Sandra estuvo en contacto con la empresa que le consiguió los pasajes hasta 20 días antes del vuelo y nunca le dijeron que ese trámite era necesario. Claramente esto es una venganza por reclamar su valija, denunció, indignada, Laura Triviño.
Recordamos que el caso de Sandra y su hijo fue uno de los tantos que el programa CQC tomó como referencia y estandarte para mostrar la grave situación que se vivía en Mendoza exigir la sanción de la ley de Discapacidad.
En el siguiente video, entre los 0:45 y 1:25 minutos podes repasar la cobertura del medio nacional donde la madre desesperada pedía que Osep le cubriera la totalidad del tratamiento de su hijo. Hoy, más de seis meses después, la lucha es contra la discriminación.