En sintonía con la sesión especial en Diputados por proyectos jubilatorios y la Ley de Emergencia en Discapacidad, hubo varias manifestaciones en Mendoza.
El reclamo del sector de Discapacidad se sintió en toda Mendoza
Foto: Medios AndinosEste mediodía, en la Cámara de Diputados de la Nación se lleva a cabo una sesión especial por el aumento de las jubilaciones, la renovación de la moratoria y el proyecto de Ley de Emergencia en Discapacidad hasta 2027. En este marco, en toda la provincia de Mendoza se realizaron distintas manifestaciones para pedir la media sanción.
Desde el Valle de Uco, Malargüe, San Rafael y el Gran Mendoza se hizo sentir el reclamo de prestadores de servicios, personas con Discapacidad y familias enteras que necesitan la declaración de Emergencia en el sector.
La situación de cuidadores, transportistas, personal de salud y educadores que trabajan con niños, adolescentes y adultos con discapacidad es crítica: desde 2024 no se actualiza su salario y los últimos aumentos se encuentran muy por debajo de la inflación.
Según revelaron a SITIO ANDINO, en septiembre y octubre los trabajadores tuvieron un incremento de 1%, respectivamente. En noviembre, el incremento fue en torno al 0,8% y en diciembre -el más reciente- fue de 0,5%. Con este desfase, el valor de las prestaciones de profesionales de la salud, por ejemplo, se ubica en $12.000, mientras que a transportistas el Estado Nacional les paga el kilómetro a $541, cuando el litro de nafta ronda los $1.300.
Desde las 11 de la mañana, en la Legislatura de Mendoza se concentraron familiares y personas con discapacidad en respaldo de los prestadores, ya que sus labores son esenciales para la evolución y mejoría de cada paciente.
La interrupción de los tratamientos o dejar de ver a una acompañante terapéutica -por ejemplo, ya que muchos de los acompañamientos son interdisciplinarios- puede causar un retroceso que perjudica tanto al paciente como a las familias.
“Estamos en familia apoyando el reclamo porque la posibilidad de acceder a las terapias para el futuro de un niño con cualquier tipo de capacidad diferente es fundamental”, expresa Miriam, mamá de Ian y Lautaro, ambos pequeños diagnosticados con Trastorno del Espectro Autista (TEA).
“Es muy triste ver la situación de los prestadores hoy en día, es miserable”, continúa. "Ya de por sí el pago es muy bajo, pero si encima te pagan retrasado no pueden sustentarse", suma.
“Los niños tienen que generar un vínculo con el profesional y, si de repente ese profesional se va por 'x' motivo, conocer un nuevo terapeuta es empezar de cero. Generar la confianza es todo un tema y a ellos les cuesta mucho la sociabilización”, completa.
En una línea similar, Vanesa, mamá de Ignacio -quien también tiene diagnóstico de TEA-, expresó sentir "mucha lástima y bronca" por la situación de los prestadores.
“Tenemos una maestra de apoyo con la que estamos muy conformes. Desde hace dos años Igna es otro niño gracias a su apoyo terapéutico. Entonces, vengo a pedir empatía, a apoyar y a concientizar porque hay gente que gana millones y otros a los que les están pagando el sueldo 90 días de retraso”, concluye.