En Argentina hay casi 7.000 personas que esperan un órgano o un tejido, las mismas se encuentran luchando por su vida en una lista de espera que parece no tener fin.
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A la espera de un trasplante: historia de vida y esperanza
La ley 27.447 o "Ley Justina", es la ley que rige el trasplante de órganos, tejidos y células, esta ley, dispone que "toda persona mayor de 18 años" es donante de órganos o tejidos salvo que haya dejado constancia expresa de lo contrario. Lleva el nombre en homenaje a Justina Lo Cane, una niña de 12 años que falleció el 22 de noviembre de 2017 a la espera de un corazón, el 3 de agosto de 2018 su nombre se convirtió en justicia para miles de personas que ahora podrán recibir un órgano.
La pandemia no sólo ha afectado la salud y la economía en el país, con ella, también se ha visto afectada la cantidad de donaciones. En el año 2019, se llegó al récord histórico de 20 donantes por millón de habitantes, en el 2020, ya en contexto de pandemia, el número disminuyó a 10 donantes por millón de habitantes.
Actualmente, en Mendoza hay 500 personas en lista de espera, de las cuales 200 esperan corneas y el resto órganos.
Valeria Mansilla es sanrafaelina, actualmente tiene 42 años y hace 9 que espera un trasplante de corazón. Su estado actual en la lista de espera es de "urgencia". Al momento de realizar sus primeros estudios, los resultados de los mismos arrojaron que su corazón estaba muy agrandado, tenía agujeros y su funcionamiento era del 18%, esto hacía que Valeria no pudiera dormir acostada, ni realizar actividades cotidianas como limpiar su casa o caminar.
Junto a sus médicos y el acompañamiento de su familia y amigos sigue luchando día a día por vivir con un corazón que poco a poco le dice "basta".
Valeria, ante las cámaras de Canal 6 Telesur, brindó su testimonio de vida:
Ya no hay medicinas nuevas que puedan dar un cambio a mi situación, sí o sí necesito un corazón.