Solidaridad

Felipe en la búsqueda de un medicamento para mejorar su calidad de vida

El chico de Tupungato tiene 3 años y 9 meses y padece una enfermedad rara y genética que requiere de un medicamento que sale 3.300.000 dólares.

El pequeño Felipe de 3 años y 9 meses nacido en el departamento de Tupungato sufre una enfermedad rara y genética que requiere de un medicamento que sale millones de dólares (3.300 mil). Es por ello, que la comunidad del Valle de Uco se une en una gran campaña para poder reunir los fondos. Dialogamos con su mamá y papá para conocer más detalles al respecto.

Melanie, madre de Felipe comentó que: "Empezamos con sus estudios de salud en el año 2022 en un examen de rutina, saltó algo raro y en octubre del año 2023 le detectaron distrofia muscular de duchenne, esto le produce degeneramiento en sus músculos y órganos, los cuales van perdiendo fuerzas"

Melanie y Mariano los padres del pequeño tupungatino cuentan su historia y el medicamento que pude cambiar su vida.

Embed - "Todos por Felipe": cruzada solidaria por un pequeño tupungatino

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