Hace cinco años que la vida de Lucas Suárez como la de su familia cambió cuando los médicos le diagnosticaron al chico Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad que produce la pérdida de masa muscular a tal punto que provoca la muerte. La única manera de detener esta patología y de que Lucas recupere su salud es realizar un tratamiento con células madres en China y para eso necesita 50 mil dólares.
Un chico con distrofia muscular necesita 50 mil dólares para ser tratado en China
Lucas tiene 13 años y padece una enfermedad que provoca la pérdida de la masa muscular. La única posibilidad de recuperar su salud es viajar al país asiático.
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Al parecer, esta enfermedad que es genética, Lucas la heredó de su madre biológica. Recién en el año 2.007, la distrofia muscular comenzó a manifestarse en el cuerpo del niño.
A partir de allí comenzaron los tratamientos, pero la enfermedad fue avanzando y Lucas hoy ya pesa 35 kilos y no puede caminar por el deterioro de sus músculos.
La única posibilidad para que el chico se recupere, es decir para que la distrofia no siga progresando, es viajar a China.
Con el tratamiento de células madres, la enfermedad se puede detener en un 90%, Lucas engordaría y podría llegar a caminar hasta una cuadra, explicó Marité.
Hasta el momento la familia ha recibido ayuda del municipio de San Martín, de la asociación de Reinas de la Vendimia del Este y de diferentes fundaciones, pero todavía necesita más colaboración.
Tenemos que juntar por lo menos 50 mil dólares ya que el tratamiento cuesta 30 mil dólares y tenemos que estar un mes allá, manifestó la mamá del chico.
Para quienes quieran ayudar a Lucas, el dinero se debe depositar en la caja de ahorro nº 6746008085 de Exequiel Suárez (DNI 14.532.345) en el Banco HSBC del departamento de San Martín, o comunicarse al (0263) 154555912 con Marité Martínez.