Es un medicamento "alegre", como lo han bautizado ("jolly") porque puede atacar a 29 tipos diferentes de cáncer, en adultos y niños, gracias a su mecanismo de acción particular.
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Una molécula "feliz" promete revolucionar los tratamientos contra el cáncer
Es que no actúa, de hecho, en el órgano donde se originó el cáncer, pero sí impacta en la alteración del gen NTRK, que puede ser común a las células cancerosas de muchas neoplasias: veintinueve, precisamente, que son las que se tienen hasta la fecha probadas, pero podría haber muchas más.
Los últimos resultados sobre la efectividad de la molécula, científicamente conocida como Larotrectinib se presentaron en el Congreso Europeo de Oncología y el mundo médico los definen como "excepcionales".
Es que en los estudios se registró una reducción del 30% masa tumoral en el 79% de los pacientes evaluados (en una muestra de 153) y en el 75% de las personas con metástasis cerebrales, y la supervivencia promedio llegó a más de 3 años.
El medicamento, técnicamente llamado "agnóstico" porque no tiende a apuntar a un órgano particular, actuando independientemente desde la ubicación del tumor: es el primer anuncio de este tipo habiendo obtenido el visto bueno de la Comisión Europea hace unos días para la comercialización en Europa. La molécula actúa sobre los tumores sólidos avanzados o metastásicos, tanto en pacientes adultos y pediátricos para quienes la cirugía sería demasiado arriesgada y con una alteración particular genética, llamada fusión de genes NTRK. Se trata de una alteración rara, pero que en Italia afecta a unos 4 mil pacientes cada año.
El nuevo medicamento, oral y con pocos efectos secundarios, es hasta ahora efectivo en ensayos clínicos en 29 estudios de diferentes tumores, tanto en adultos como en niños, incluidos los de pulmón, tiroides, melanoma, colon, sarcoma, tumores glándulas gastrointestinales, salivales y fibro-sarcoma infantil. También ha demostrado eficacia en tumores primitivos.
del sistema nervioso central y en pacientes con metástasis cerebro.
Este nuevo enfoque "agnóstico", explica Salvatore Siena, profesor de oncología en la Universidad de Milán y oncólogo en el Hospital Niguarda, "se enfoca directamente sobre la alteración genética que promueve el crecimiento tumoral, y esto puede ser común a la mayoría de los tipos de cáncer". "El desafío hoy es por lo tanto, poder descubrir a los pacientes que tienen alteración de genes, para poder tratarlos de la mejor manera, y para esto las pruebas genéticas deben extenderse. De hecho solo pruebas específicas pueden identificar esta fusión génica", apunta el galeno.
La prueba del gen, explica, "debe realizarse en presencia de metástasis, ya que la primera opción sigue siendo la cirugía de ser posible". El problema es que estas pruebas no siempre están disponible en hospitales, aunque, según señala Siena, "su implementación no sería compleja de predecir: en en primer lugar es suficiente realizar una prueba inmuno-histoquímica, que siempre está generalmente disponible y tiene costos reducidos, para detectar el cambio positivo de NTRK; entonces, si el paciente es positivo, se realizan más pruebas complejas".
En resumen, la apuesta "es traer a la luz todos aquellos pacientes para quienes las opciones de terapias son limitadas, pero que tienen la alteración genética, porque esto les daría una nueva oportunidad de tratamiento", añade el experto.
Hoy, sin embargo, muchos de estos pacientes están ocultos, ellos no saben que tiene esa alteración, descubrirla sería prevenir. Fuente: ANSA