La comunidad de Malargüe no estuvo ajena este miércoles a las manifestaciones en apoyo a la Ley de Emergencia en Discapacidad, mientras se espera el debate en la Cámara de Diputados de la Nación.
Prestadores como familias afectadas por la "crisis" que repercute en las personas con discapacidad expusieron su preocupación por recortes nacionales.
Pedido por la Ley de Emergencia en Discapacidad.
La comunidad de Malargüe no estuvo ajena este miércoles a las manifestaciones en apoyo a la Ley de Emergencia en Discapacidad, mientras se espera el debate en la Cámara de Diputados de la Nación.
Hoy, en un mediodía gris y frío, un numeroso grupo de malargüinos se movilizó por el centro de la ciudad en apoyo a la Ley de Emergencia en Discapacidad. La marcha coincidió con el inicio del debate del proyecto en la Cámara de Diputados de la Nación, donde se vive una Sesión Especial maratónica, que en estos momentos también discute mejoras jubilatorias.
Se espera que los diputados aborden esta ley clave, que de aprobarse y no ser vetada por la Presidencia, la iniciativa obligaría al Estado a brindar soluciones urgentes a un sector gravemente afectado por las deudas acumuladas con los prestadores de servicios.
Durante la movilización, Silvia Suárez, integrante de uno de los centros de atención a la discapacidad que se sumó a la marcha, denunció que lo que está sucediendo es una "vulneración a los derechos", que afecta tanto a las familias de los niños que asisten a estos lugares especializados" como a los propios prestadores".
Suárez recordó que vienen sufriendo la falta de actualización de las prestaciones, con demoras de "tres a cuatro meses en el nomenclador". Esto no solo golpea la economía de los empleados de los centros, sino que también retrasa las órdenes que deben emitir las obras sociales, lo que a su vez posterga el tratamiento de los niños.
María Lobos, madre de una joven con discapacidad, compartió su profunda preocupación con SITIO ANDINO. Destacó que, al igual que su hija, muchas personas necesitan los tratamientos que reciben en los centros de atención del departamento, donde además "se sienten contenidos".
Belén Remetich, otra de las madres presentes, se unió al reclamo por la Ley de Emergencia en Discapacidad. Su hija padece Síndrome de Bartter, una enfermedad considerada "de las más complejas". Su apoyo a la ley es fundamental porque su hija "necesita muchas terapias para sobrevivir y lograr autonomía". Remetich lamentó que, en el último tiempo, la entrega de insumos se haya demorado hasta por seis meses, afectando gravemente la continuidad de los tratamientos.
Las personas que expusieron sus necesidades, antes de la desconcentración, dejaron en el Concejo Deliberante de Malargüe un petitorio para que se articulen medidas que permitan que el reclamo tenga mayor acompañamiento en todos los poderes del Estado.
“El petitorio refleja la preocupación de la comunidad local y se suma a los reclamos a nivel provincial y nacional por la defensa de los derechos de las personas con discapacidad”, dijeron pasado este mediodía en Mesa de Entradas del Concejo Deliberante.
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