La representante de la Asociación Argentina de Endometriosis en San Rafael, Viviana Acetón informó que en el puesto destinado al SEDRONAR en el espacio donde se desarrolla el ciclo Verano de Emociones se juntan firmas para lograr que la Legislatura mendocina apruebe el proyecto de ley.
Informó que también se entrega folletería sobre esta enfermedad que se manifiesta en mujeres en edad fértil y que trae complicaciones familiares y laborales y desmejora la calidad de vida de quienes padecen esta rara enfermedad.
Mientras que la semana entrante habrá un reunión en el hotel San Martín a las 17 horas donde se proyectará una película sobre este mal y en la que médicos y pacientes que han experimentado esta enfermedad.
Además las integrantes de la Asociación de Endometriosis de San Rafael informarán como viene trabajando la entidad en favor de quienes padecen los síntomas de la enfermedad. Asimismo las pacientes podrán plantear cuáles son sus requerimientos y necesidades para concurrir en su ayuda.